Gabriel sempre foi conhecido pelo sorriso largo, pela vontade de ajudar todo mundo e pela paixão por viver intensamente. Em meio a uma rotina comum, ele começou a sentir sintomas que ninguém imaginava estarem ligados a uma doença rara.
Depois de muitas consultas e exames, veio o diagnóstico: Cordoma de Clivus, um tumor raro e agressivo na base do crânio. A partir daí, a vida do Gabriel e de toda a família mudou completamente, entre internações, cirurgias e ajustes na rotina.
Mesmo diante de tudo isso, Gabriel segue lutando com muita coragem. Esta campanha nasceu para que ele não tenha que enfrentar essa batalha sozinho e para que possa realizar o tratamento mais adequado no exterior, indicado pela equipe médica.
Quer conhecer a história completa, com mais detalhes dessa jornada? Clique no título acima para acessar a página Sobre o Gabriel.
Depois de muitas consultas e exames, veio o diagnóstico: Cordoma de Clivus, um tumor raro e agressivo na base do crânio. A partir daí, a vida do Gabriel e de toda a família mudou completamente, entre internações, cirurgias e ajustes na rotina.
Mesmo diante de tudo isso, Gabriel segue lutando com muita coragem. Esta campanha nasceu para que ele não tenha que enfrentar essa batalha sozinho e para que possa realizar o tratamento mais adequado no exterior, indicado pela equipe médica.
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O Cordoma de Clivus é um tipo de tumor raro que nasce na base do crânio, em uma região muito sensível e próxima de estruturas importantes como nervos e vasos sanguíneos. Por isso, o tratamento é complexo e precisa ser feito por equipes altamente especializadas.
No caso do Gabriel, os médicos indicaram um tratamento em centro de referência no exterior, com tecnologia e experiência específicas para esse tipo de tumor. Quanto antes ele conseguir iniciar esse protocolo, maiores são as chances de controlar a doença e preservar sua qualidade de vida.
Sabemos que termos médicos podem assustar, por isso preparamos uma explicação mais detalhada, em linguagem simples, na página A doença. Lá você encontra informações sobre sintomas, riscos e opções de tratamento, sempre com muito cuidado e respeito.
No caso do Gabriel, os médicos indicaram um tratamento em centro de referência no exterior, com tecnologia e experiência específicas para esse tipo de tumor. Quanto antes ele conseguir iniciar esse protocolo, maiores são as chances de controlar a doença e preservar sua qualidade de vida.
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| Resumo | Valor estimado (R$) | Observação |
|---|---|---|
| Meta total para o tratamento no exterior | ?????? | Inclui passagens, hospedagem, exames e cirurgias |
Transparência é um compromisso central desta campanha. Por isso, mantemos um acompanhamento constante dos valores arrecadados e das despesas do tratamento do Gabriel.
Os números ao lado são um resumo para você ter uma visão rápida da campanha. Na página Transparência, você encontra informações mais detalhadas, com atualizações periódicas, categorias de gastos e documentos de comprovação.
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Atualizações rápidas sobre a campanha
• Quando novos eventos solidários são confirmados, atualizamos os valores arrecadados.
• Grandes despesas médicas ou de viagem são adicionadas com data e descrição.
• Sempre que possível, compartilhamos notícias sobre o estado de saúde do Gabriel e os próximos passos do tratamento.
Volte a esta seção sempre que quiser acompanhar como a sua ajuda está sendo usada na prática.
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Outros canais para caminhar junto
Você pode acompanhar atualizações rápidas, fotos e novidades sobre eventos solidários pelo Instagram oficial da campanha:
Instagram: @gabrielleandrobatista
E-mail oficial: todospelogabriel@ybytu.site
Se preferir, use também a página de contato do site para falar com a equipe da campanha:
Ir para a página de Contato
Plano para o futuro: a família e os amigos do Gabriel sonham em transformar toda essa mobilização em uma associação sem fins lucrativos para apoiar outros pacientes com Cordoma de Clivus. Cada mensagem, cada compartilhamento e cada ajuda aproximam esse sonho da realidade.
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